ทรานส์-2-Hexen-1-Al ไดเอทิลอะซีตัล (CAS#54306-00-2)
สัญลักษณ์อันตราย | Xi – ระคายเคือง |
รหัสความเสี่ยง | 36/37/38 – ระคายเคืองต่อดวงตา ระบบทางเดินหายใจ และผิวหนัง |
คำอธิบายด้านความปลอดภัย | S26 – ในกรณีที่เข้าตา ให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมากทันทีและไปพบแพทย์ S36/37/39 – สวมชุดป้องกัน ถุงมือ และอุปกรณ์ป้องกันตา/ใบหน้าที่เหมาะสม |
WGK ประเทศเยอรมนี | 3 |
ทรานส์-2-เฮกเซน-1-อัล ไดเอทิล อะซีตัล(CAS#54306-00-2) แนะนำ
ทรัพย์สินทางกายภาพ
ลักษณะที่ปรากฏ: มักจะปรากฏเป็นของเหลวใสไม่มีสีถึงสีเหลืองอ่อน ซึ่งทำให้สะดวกยิ่งขึ้นในการใช้งานในกระบวนการผลิตทางเคมี เช่น การขนส่งวัสดุและปฏิกิริยาการผสม
กลิ่น: มีกลิ่นผลไม้ที่เป็นเอกลักษณ์ซึ่งสดชื่นและเป็นธรรมชาติ คุณสมบัตินี้ดึงดูดความสนใจอย่างมากในด้านกลิ่นหอม และสามารถใช้เป็นวัตถุดิบหลักในการผสมกลิ่นผลไม้
ความสามารถในการละลาย: สามารถละลายได้ดีในตัวทำละลายอินทรีย์ส่วนใหญ่ เช่น เอทานอล อีเทอร์ อะซิโตน ฯลฯ ทำให้ง่ายต่อการผสมและสัมผัสกับสารตั้งต้นอื่นๆ ในระบบปฏิกิริยาการสังเคราะห์สารอินทรีย์ ความสามารถในการละลายน้ำค่อนข้างจำกัด ซึ่งเป็นไปตามกฎการละลายของสารประกอบอินทรีย์ที่มีปริมาณคาร์บอนสูง
จุดเดือด: มีช่วงจุดเดือดที่เฉพาะเจาะจง ซึ่งเป็นพื้นฐานที่สำคัญสำหรับการดำเนินการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ เช่น การกลั่นและการแก้ไข จุดเดือดของตัวอย่างที่มีความบริสุทธิ์ต่างกันอาจแตกต่างกันเล็กน้อย และสามารถประเมินคุณภาพและความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์เบื้องต้นได้โดยการวัดจุดเดือดอย่างแม่นยำ
4、 คุณสมบัติทางเคมี
ปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของอะซีตัล: ภายใต้สภาวะที่เป็นกรด โครงสร้างไดไทอะซีทัลในโมเลกุลมีแนวโน้มที่จะไฮโดรไลซิส ทำให้เกิดกลุ่มอัลดีไฮด์และเอทานอลอีกครั้ง คุณลักษณะนี้มักใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์สำหรับการแปลงหมู่ฟังก์ชันหรือการป้องกันหมู่อัลดีไฮด์ และถูกปล่อยออกมาในเวลาที่เหมาะสมเพื่อมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาที่ตามมา
ปฏิกิริยาการเติมพันธะคู่: พันธะคาร์บอนคาร์บอนสามารถทำหน้าที่เป็นจุดทำงานและรับปฏิกิริยาการเติมด้วยไฮโดรเจน ฮาโลเจน ฯลฯ ด้วยการควบคุมสภาวะของปฏิกิริยาและปริมาณรีเอเจนต์ สามารถเลือกชุดอนุพันธ์ของอนุพันธ์ได้ ซึ่งช่วยเพิ่มความหลากหลายของสารประกอบ
ปฏิกิริยาออกซิเดชัน: ภายใต้การกระทำของสารออกซิไดซ์ที่เหมาะสม โมเลกุลอาจเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชัน การแตกของพันธะคู่ หรือการเกิดออกซิเดชันเพิ่มเติมของหมู่อัลดีไฮด์เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันที่สอดคล้องกัน ซึ่งเป็นหนทางสำหรับการสังเคราะห์สารประกอบเชิงซ้อนอื่นๆ
5、 วิธีการสังเคราะห์
วิถีการสังเคราะห์ทั่วไปคือการเริ่มต้นด้วยทรานส์-2-เฮกนัลและทำปฏิกิริยากับเอทานอลแบบแอนไฮดรัสโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด เช่น ก๊าซไฮโดรเจนคลอไรด์แห้ง กรด p-โทลูอีนซัลโฟนิก เป็นต้น กระบวนการทำปฏิกิริยาต้องมีการควบคุมอุณหภูมิอย่างเข้มงวด ซึ่งโดยปกติจะอยู่ใน ช่วงอุณหภูมิต่ำถึงอุณหภูมิห้อง เพื่อป้องกันไม่ให้เกิดปฏิกิริยาข้างเคียง ในเวลาเดียวกัน จำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่ามีสภาพแวดล้อมที่ปราศจากน้ำ เนื่องจากการมีอยู่ของน้ำสามารถย้อนกลับปฏิกิริยาอัลโดลและส่งผลต่อผลผลิตได้ หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น ตัวเร่งปฏิกิริยามักจะทำให้เป็นกลางด้วยสารละลายอัลคาไลน์ จากนั้นจึงแยกออกด้วยการกลั่น การแก้ไข และวิธีการอื่นๆ เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์เป้าหมายที่มีความบริสุทธิ์สูง