นาลฟา-Fmoc-Ndelta-trityl-L-กลูตามีน (CAS# 132327-80-1)
ความเสี่ยงและความปลอดภัย
| สัญลักษณ์อันตราย | Xi – ระคายเคือง |
| รหัสความเสี่ยง | R36/37/38 – ระคายเคืองต่อดวงตา ระบบทางเดินหายใจ และผิวหนัง. R53 – อาจก่อให้เกิดผลเสียระยะยาวต่อสิ่งแวดล้อมทางน้ำ R43 – อาจทำให้เกิดอาการแพ้เมื่อสัมผัสกับผิวหนัง |
| คำอธิบายด้านความปลอดภัย | S22 – ห้ามสูดดมฝุ่น S24/25 – หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา S26 – ในกรณีที่เข้าตา ให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมากทันทีและไปพบแพทย์ S61 – หลีกเลี่ยงการปล่อยสู่สิ่งแวดล้อม. อ้างถึงคำแนะนำพิเศษ / เอกสารข้อมูลความปลอดภัย S37 – สวมถุงมือที่เหมาะสม S24 – หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนัง |
| WGK ประเทศเยอรมนี | 3 |
| รหัส F ของแบรนด์ FLUKA | 10-21 |
| รหัส HS | 2924 29 70 |
132327-80-1 - บทนำ
Fluorenylmethoxycarbonyl-γ-trityl-L-glutamine (ตัวย่อ FMOC-γ-trityl-L-Glu-OH) เป็นสารประกอบอินทรีย์ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของกลูตามีน ลักษณะ:
สารประกอบนี้เป็นของแข็งผลึกสีขาวไม่มีกลิ่น มีจุดหลอมเหลวประมาณ 178-180°C และละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น ไดเมทิลซัลฟอกไซด์ (DMSO) และไดเมทิลฟอร์มาไมด์ (DMF) แต่ไม่ละลายในน้ำ
สารประกอบนี้เป็นของแข็งผลึกสีขาวไม่มีกลิ่น มีจุดหลอมเหลวประมาณ 178-180°C และละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น ไดเมทิลซัลฟอกไซด์ (DMSO) และไดเมทิลฟอร์มาไมด์ (DMF) แต่ไม่ละลายในน้ำ
ใช้:
FMOC-γ-trityl-L-Glu-OH มักใช้ในด้านการสังเคราะห์เปปไทด์ในการสังเคราะห์ทางเคมี สามารถใช้เป็นกลุ่มป้องกันเพื่อปกป้องกรดกลูตามิกที่ตกค้างในสายโซ่เปปไทด์ จึงควบคุมการประกอบและการดัดแปลงสายโซ่เปปไทด์
วิธีการเตรียม:
การเตรียม FMOC-γ-trityl-L-Glu-OH มักจะได้มาจากการสังเคราะห์ทางเคมี โดยสรุป สามารถได้รับโดยปฏิกิริยาควบแน่นของไตรทิลไกลซีนกับกรดฟลูออรีนคาร์บอกซิลิก
ข้อมูลด้านความปลอดภัย:
FMOC-γ-trityl-L-Glu-OH ไม่มีความเป็นพิษที่ชัดเจนภายใต้สภาวะปกติ อย่างไรก็ตาม เช่นเดียวกับสารเคมีรีเอเจนต์อื่นๆ ให้ใช้และจัดการตามขั้นตอนความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการที่เหมาะสม หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตาโดยตรง และตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้รับการจัดการในสภาพแวดล้อมที่มีการระบายอากาศที่ดี
เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา
