นัลฟา-FMOC-L-กลูตามีน (CAS# 71989-20-3)
สัญลักษณ์อันตราย | Xi – ระคายเคือง |
รหัสความเสี่ยง | 36/37/38 – ระคายเคืองต่อดวงตา ระบบทางเดินหายใจ และผิวหนัง |
คำอธิบายด้านความปลอดภัย | S24/25 – หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา S36/37/39 – สวมชุดป้องกัน ถุงมือ และอุปกรณ์ป้องกันตา/ใบหน้าที่เหมาะสม S27 – ถอดเสื้อผ้าที่เปื้อนออกทันที S26 – ในกรณีที่เข้าตา ให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมากทันทีและไปพบแพทย์ |
WGK ประเทศเยอรมนี | 3 |
รหัส HS | 29242990 |
ระดับอันตราย | ระคายเคือง |
การแนะนำ
Fmoc-Gln-OH(Fmoc-Gln-OH) เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนที่มีคุณสมบัติดังต่อไปนี้:
ธรรมชาติ:
-สูตรเคมี: C25H22N2O6
-น้ำหนักโมเลกุล: 446.46g/mol
- ลักษณะที่ปรากฏ: คริสตัลหรือผงสีขาวหรือเกือบขาว
-ความสามารถในการละลาย: Fmoc-Gln-OH สามารถละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์บางชนิด เช่น ไดเมทิลซัลฟอกไซด์ (DMSO) หรือ N,N-dimethylformamide (DMF)
ใช้:
-การวิจัยทางชีวเคมี: Fmoc-Gln-OH สามารถใช้เป็นกลุ่มปกป้องในการสังเคราะห์เฟสของแข็งสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์หรือโปรตีน
- การพัฒนายา: Fmoc-Gln-OH สามารถใช้เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์ยาหรือเปปไทด์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ
วิธีการเตรียม:
การเตรียม Fmoc-Gln-OH สามารถทำได้โดยขั้นตอนต่อไปนี้:
1. ขั้นแรก กลูตามีนจะทำปฏิกิริยากับฟลูออริกแอนไฮไดรด์ (Fmoc-OSu) เพื่อให้ได้ฟลูออไรด์ที่เป็นกรด Fmoc-Gln-OH (Fmoc-Gln-OF)
2. จากนั้น Fmoc-Gln-OF จะทำปฏิกิริยากับไพริดีน (Py) หรือ N,N-dimethylpyrrolidone (DMAP) ภายใต้เงื่อนไขพื้นฐานเพื่อสร้าง Fmoc-Gln-OH
ข้อมูลด้านความปลอดภัย:
-โดยทั่วไป Fmoc-Gln-OH จะปลอดภัยภายใต้สภาวะการทำงานปกติ แต่ยังจำเป็นต้องปฏิบัติตามขั้นตอนด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการ
-ระวังอย่าให้สัมผัสกับผิวหนัง ดวงตา หรือเยื่อเมือก และหลีกเลี่ยงการสูดดมหรือกลืนกิน
-ในระหว่างการใช้งาน คุณสามารถสวมอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคลที่เหมาะสม เช่น ถุงมือห้องปฏิบัติการ แว่นตานิรภัย และชุดห้องปฏิบัติการ
- ในกรณีที่เกิดอุบัติเหตุหรือไม่สบาย ให้ไปพบแพทย์ทันเวลาและนำข้อมูลโดยละเอียดเกี่ยวกับสารเคมีเพื่อใช้อ้างอิง