ไอริโซน(CAS#14901-07-6)
รหัสความเสี่ยง | R42/43 – อาจก่อให้เกิดอาการแพ้เมื่อสูดดมและสัมผัสกับผิวหนัง |
คำอธิบายด้านความปลอดภัย | S24/25 – หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา |
WGK ประเทศเยอรมนี | 2 |
อาร์เทคส์ | EN0525000 |
สสส | ใช่ |
รหัส HS | 29142300 |
แนะนำ
ธรรมชาติ
ไวโอเล็ตคีโตนหรือที่รู้จักกันในชื่อลินาอิลคีโตนเป็นสารประกอบคีโตนตามธรรมชาติ เป็นองค์ประกอบหลักของกลิ่นหอมของดอกไวโอเล็ต
ไวโอเล็ตคีโตนเป็นของเหลวมันไม่มีสีถึงเหลืองซีดซึ่งมีการระเหยได้ที่อุณหภูมิห้อง
ไวโอเล็ตคีโตนละลายได้ในแอลกอฮอล์และตัวทำละลายอีเทอร์ และละลายได้ในน้ำเล็กน้อย ความหนาแน่นค่อนข้างต่ำ โดยมีความหนาแน่น 0.87 g/cm ³ มีความไวต่อแสงและสามารถดูดซับรังสีอัลตราไวโอเลตได้
ไวโอเล็ตคีโตนสามารถออกซิไดซ์เป็นคีโตนแอลกอฮอล์หรือกรดในปฏิกิริยาเคมี และสามารถรีดิวซ์เป็นแอลกอฮอล์ผ่านปฏิกิริยารีดิวซ์ไฮโดรจิเนชัน สามารถเกิดปฏิกิริยาอัลคิเลชันและเอสเทอริฟิเคชันกับสารประกอบหลายชนิดได้
วิธีการประยุกต์และการสังเคราะห์
ไวโอเล็ตคีโตน (หรือเรียกอีกอย่างว่าคีโตนสีม่วง) เป็นสารประกอบคีโตนอะโรมาติก มีกลิ่นหอมพิเศษและมักใช้ในอุตสาหกรรมน้ำหอมและน้ำหอม ต่อไปนี้เป็นการแนะนำวิธีการใช้และการสังเคราะห์ไอโอโนน:
วัตถุประสงค์:
น้ำหอมและเครื่องเทศ: ลักษณะกลิ่นหอมของไอโอโนน ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมน้ำหอมและเครื่องเทศเพื่อผลิตผลิตภัณฑ์น้ำหอมไวโอเล็ต
วิธีการสังเคราะห์:
โดยทั่วไปการสังเคราะห์ไอโอโนนสามารถทำได้ด้วยสองวิธีต่อไปนี้:
ออกซิเดชันของนิวคลีโอเบนซีน: นิวคลีโอเบนซีน (วงแหวนเบนซีนที่มีองค์ประกอบทดแทนเมทิล) จะต้องเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชัน เช่น การใช้กรดออกซิไดซ์หรือสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตที่เป็นกรดเพื่อสร้างไอโอโนน
การต่อพ่วงของไพริลเบนซาลดีไฮด์: ไพริลเบนซาลดีไฮด์ (เช่น เบนซาลดีไฮด์ที่มีส่วนประกอบของวงแหวนไพริดีนในตำแหน่งพาราหรือเมตา) จะถูกทำปฏิกิริยากับอะซิติกแอนไฮไดรด์และสารตั้งต้นอื่นๆ ภายใต้สภาวะที่เป็นด่างจนเกิดเป็นไอโอโนน