กรด Fmoc-L-2-อะมิโนบิวทีริก (CAS# 135112-27-5 )

คำอธิบายด้านความปลอดภัย	S22 – ห้ามสูดดมฝุ่น S24/25 – หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา
WGK ประเทศเยอรมนี	3
รหัส HS	2924 29 70
ระดับอันตราย	ระคายเคือง

L-2-(fluorenylmethoxycarbonylamino) butyric acid หรือที่เรียกว่า Fmoc-glutamic acid (L-2-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino) butyric acid) เป็นสารอินทรีย์ ต่อไปนี้เป็นคำอธิบายคุณสมบัติ การใช้ วิธีการ และข้อมูลด้านความปลอดภัยบางประการ:

ธรรมชาติ:
- ลักษณะที่ปรากฏ: ผงผลึกไม่มีสีหรือสีเหลืองเล็กน้อย
-สูตรโมเลกุล: C26H23NO4;
-น้ำหนักโมเลกุล: 413.47g/mol;
-จุดหลอมเหลว: ประมาณ 166-168 ℃;
-ความสามารถในการละลาย: กรด Fmoc-กลูตามิกสามารถละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ และกรดไฮโดรฟลูออริก

ใช้:
กรด Fmoc-กลูตามิกเป็นสารประกอบกลุ่มปกป้องมักใช้ในการสังเคราะห์เปปไทด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการสังเคราะห์ลำดับเปปไทด์ที่เสถียรและการสังเคราะห์เปปไทด์เลเวนสไตน์ (เลเวนชไทน์เปปไทด์) สามารถใช้เป็นตัวกลางสังเคราะห์ของกรดอะมิโน หรือใช้ในการสังเคราะห์เฟสของแข็ง โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง ฯลฯ

วิธีการเตรียม:
การเตรียมกรด Fmoc-glutamic โดยทั่วไปมีขั้นตอนต่อไปนี้:
1. ในระบบปราศจากน้ำ กรด L-กลูตามิกจะทำปฏิกิริยากับ Fmoc-OSu (ฟลูออเรนิลเมทอกซีคาร์บอนิล-คลอโรแอนไฮไดรด์) และใช้โซเดียมคลอไรด์ (NaCl) เพื่อส่งเสริมปฏิกิริยาเพื่อสร้างเกลือ Fmoc-กลูตามิกของกรด Fmoc-A
2. สำหรับเกลือของกรด Fmoc-กลูตามิก จะถูกละลายในตัวทำละลาย (เช่น ไดเมทิลฟอร์มาไมด์) และผ่านวิธีการทำให้บริสุทธิ์ที่เหมาะสม (เช่น การตกผลึก) เพื่อให้ได้กรด Fmoc-กลูตามิก

ข้อมูลด้านความปลอดภัย:
โดยทั่วไปกรด Fmoc-กลูตามิกค่อนข้างเสถียรและเป็นพิษต่ำภายใต้การทำงานตามปกติ แต่ในฐานะที่เป็นสารประกอบอินทรีย์ยังคงต้องคำนึงถึงมาตรการความปลอดภัยดังต่อไปนี้:
-หลีกเลี่ยงการสูดดมฝุ่น, สัมผัสกับผิวหนังและดวงตา;
-ในระหว่างการใช้งาน ให้สวมถุงมือป้องกัน แว่นตา และชุดป้องกันที่ตรงตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัย
- ใช้งานในสภาพแวดล้อมที่มีการระบายอากาศที่ดีเพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสโดยตรงเป็นเวลานาน
-หากต้องกำจัดของเสียจากสารประกอบนี้ ควรกำจัดอย่างเหมาะสมตามข้อบังคับท้องถิ่น