เบนโซไตรฟลูออไรด์ (CAS# 98-08-8)
ความเสี่ยงและความปลอดภัย
| รหัสความเสี่ยง | R45 – อาจทำให้เกิดมะเร็ง R46 – อาจทำให้เกิดความเสียหายทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดได้ R11 – ไวไฟสูง R36/38 – ระคายเคืองต่อดวงตาและผิวหนัง R48/23/24/25 - R65 - เป็นอันตราย: อาจทำให้ปอดถูกทำลายหากกลืนกิน R51/53 – เป็นพิษต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ อาจก่อให้เกิดผลเสียระยะยาวต่อสิ่งแวดล้อมทางน้ำ R39/23/24/25 - R23/24/25 – เป็นพิษเมื่อสูดดม สัมผัสผิวหนัง และเมื่อกลืนกิน 48/20/22 - R40 – หลักฐานที่จำกัดของผลในการก่อมะเร็ง R38 – ระคายเคืองต่อผิวหนัง R22 – เป็นอันตรายหากกลืนกิน |
| คำอธิบายด้านความปลอดภัย | S53 – หลีกเลี่ยงการสัมผัส – รับคำแนะนำพิเศษก่อนใช้งาน S26 – ในกรณีที่เข้าตา ให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมากทันทีและไปพบแพทย์ S36/37 – สวมชุดป้องกันและถุงมือที่เหมาะสม. S45 – ในกรณีที่เกิดอุบัติเหตุหรือรู้สึกไม่สบาย ควรไปพบแพทย์ทันที (แสดงฉลากทุกครั้งที่เป็นไปได้) S62 – หากกลืนกิน ห้ามทำให้อาเจียน พบแพทย์ทันทีและแสดงภาชนะหรือฉลากนี้ S61 – หลีกเลี่ยงการปล่อยสู่สิ่งแวดล้อม. อ้างถึงคำแนะนำพิเศษ / เอกสารข้อมูลความปลอดภัย S23 – ห้ามหายใจเอาไอระเหยเข้าไป S16 – เก็บให้ห่างจากแหล่งกำเนิดประกายไฟ |
| รหัสสหประชาชาติ | UN 2338 3/PG 2 |
| WGK ประเทศเยอรมนี | 3 |
| อาร์เทคส์ | XT9450000 |
| สสส | ใช่ |
| รหัส HS | 29049090 |
| หมายเหตุอันตราย | ไวไฟ/กัดกร่อน |
| ระดับอันตราย | 3 |
| กลุ่มบรรจุภัณฑ์ | II |
| ความเป็นพิษ | LD50 ทางปากในกระต่าย: 15000 mg/kg LD50 ทางผิวหนัง หนู > 2000 mg/kg |
ข้อมูล
| การตระเตรียม | โทลูอีนไตรฟลูออไรด์เป็นตัวกลางอินทรีย์ ซึ่งสามารถได้รับจากโทลูอีนเป็นวัตถุดิบโดยการใช้คลอรีนและฟลูออริเนชัน ในขั้นตอนแรก ผสมคลอรีน โทลูอีน และตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อทำปฏิกิริยาคลอรีน อุณหภูมิปฏิกิริยาคลอรีนคือ 60 ℃ และความดันปฏิกิริยาคือ 2Mpa; ในขั้นตอนที่สอง ไฮโดรเจนฟลูออไรด์และตัวเร่งปฏิกิริยาถูกเติมลงในส่วนผสมไนเตรตในขั้นตอนแรกสำหรับปฏิกิริยาฟลูออริเนชัน อุณหภูมิปฏิกิริยาฟลูออริเนชันคือ 60 ℃ และความดันปฏิกิริยาคือ 2MPa ในขั้นตอนที่สาม ของผสมหลังปฏิกิริยาฟลูออริเนชันที่สองถูกบำบัดด้วยการแก้ไขเพื่อให้ได้ไตรฟลูออโรโทลูอีน |
| การใช้งาน | การใช้งาน: สำหรับการผลิตยา สีย้อม และใช้เป็นสารบ่ม ยาฆ่าแมลง ฯลฯ ไตรฟลูออโรเมทิลเบนซีนเป็นตัวกลางที่สำคัญในเคมีฟลูออรีน ซึ่งสามารถนำไปใช้ในการเตรียมสารกำจัดวัชพืช เช่น ฟลูออรอน ฟลูราโลน และไพริฟลูรามีน นอกจากนี้ยังเป็นสื่อกลางที่สำคัญในการแพทย์อีกด้วย สารกึ่งกลางของยาและสีย้อมตัวทำละลาย และใช้เป็นสารบ่มและผลิตน้ำมันฉนวน สารตัวกลางสำหรับการสังเคราะห์และสีย้อมอินทรีย์ ยา สารบ่ม ตัวเร่งปฏิกิริยา และสำหรับการผลิตน้ำมันฉนวน สามารถใช้สำหรับการกำหนดค่าความร้อนของเชื้อเพลิง การเตรียมสารดับเพลิงชนิดผง และสารเติมแต่งพลาสติกที่ย่อยสลายด้วยแสงได้ |
| วิธีการผลิต | 1. มาจากปฏิกิริยาระหว่าง ω,ω,ω-ไตรคลอโรโทลูอีน กับแอนไฮดรัส ไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ อัตราส่วนโมลของω,ω,ω-trichlorotoluene ต่อไฮโดรเจนฟลูออไรด์คือ 1:3.88 และปฏิกิริยาจะดำเนินการที่อุณหภูมิ 80-104 ° C ภายใต้ความดัน 1.67-1.77MPA เป็นเวลา 2-3 ชั่วโมง อัตราผลตอบแทนอยู่ที่ 72.1% เนื่องจากแอนไฮดรัสไฮโดรเจนฟลูออไรด์มีราคาถูกและหาง่าย อุปกรณ์แก้ง่าย ไม่มีเหล็กพิเศษ ต้นทุนต่ำ เหมาะสำหรับงานอุตสาหกรรม มาจากปฏิกิริยาระหว่าง ω,ω,ω-โทลูอีน ไตรฟลูออไรด์ กับ พลวง ไตรฟลูออไรด์ ω ω ω ไตรฟลูออโรโทลูอีนและพลวงไตรฟลูออไรด์ได้รับความร้อนและกลั่นในหม้อปฏิกิริยา และการกลั่นคือไตรฟลูออโรเมทิลเบนซีนแบบดิบ ของผสมถูกล้างด้วยกรดไฮโดรคลอริก 5% ตามด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 5% และให้ความร้อนเพื่อการกลั่นเพื่อรวบรวมเศษส่วน 80-105 °c ของเหลวชั้นบนถูกแยกออก และของเหลวชั้นล่างถูกทำให้แห้งด้วยแอนไฮดรัส แคลเซียม คลอไรด์ และกรองเพื่อให้ได้ไตรฟลูออโรเมทิลเบนซีน ผลผลิตอยู่ที่ 75% วิธีนี้ใช้แอนติโมไนด์ซึ่งมีต้นทุนสูงกว่าโดยทั่วไปเฉพาะในสภาพห้องปฏิบัติการเท่านั้นที่สะดวกกว่า วิธีเตรียมคือการใช้โทลูอีนเป็นวัตถุดิบ ขั้นแรกให้ใช้ก๊าซคลอรีนโดยมีคลอรีนโซ่ข้างตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อให้ได้ α, α, α-ไตรคลอโรโทลูอีน จากนั้นทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนฟลูออไรด์เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ |
เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา
