อัลฟา-ไอโอโนน(CAS#127-41-3)

อัลฟา-ไอโอโนน(CAS#127-41-3) ข้อมูล

ไวโอเล็ตคีโตนหรือที่เรียกว่าเบนโซฟีโนนเป็นสารประกอบอินทรีย์ ต่อไปนี้เป็นข้อมูลด้านความปลอดภัยเกี่ยวกับไอโอโนน:

1. ความเป็นพิษ: คีโตนสีม่วงมีความเป็นพิษต่อร่างกายมนุษย์ อาจทำให้เกิดความเสียหายต่อระบบประสาทส่วนกลางและตับ และอาจส่งผลเสียต่อระบบสืบพันธุ์และเอ็มบริโอ

2. อันตรายจากการสูดดม: การสูดดมไอหรือฝุ่นของไอโอโนนอาจทำให้เกิดอาการไม่สบาย เช่น เวียนศีรษะ ง่วงซึม ไอ และหายใจลำบาก การได้รับสารเป็นเวลานานอาจทำให้เกิดความเสียหายต่อระบบประสาทส่วนกลางได้

3. อันตรายจากการสัมผัส: คีโตนสีม่วงสามารถดูดซึมผ่านผิวหนังได้ การสัมผัสเป็นเวลานานหรือกว้างขวางอาจทำให้เกิดการระคายเคืองต่อผิวหนังและดวงตา ควรสวมอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคลที่เหมาะสม เช่น ถุงมือและแว่นตานิรภัย เมื่อใช้งานไอโอโนน

4. มาตรการดับเพลิง: ในกรณีที่เกิดการรั่วไหลหรือไฟไหม้ให้ใช้ผงแห้ง โฟม หรือคาร์บอนไดออกไซด์ในการดับไฟ หลีกเลี่ยงการใช้น้ำ เนื่องจากไวโอเล็ตคีโตนทำปฏิกิริยากับน้ำทำให้เกิดก๊าซไวไฟ

5. การกำจัดของเสีย: กำจัดของเสียไวโอเล็ตคีโตนอย่างเหมาะสมตามข้อบังคับและกฎเกณฑ์ของท้องถิ่น อย่าทิ้งลงท่อระบายน้ำหรือถังขยะ

6. ข้อควรระวังในการเก็บรักษา: ไวโอเล็ตคีโตนควรเก็บไว้ในที่เย็น แห้ง และมีอากาศถ่ายเทได้ดี ห่างจากแหล่งกำเนิดไฟและสารออกซิแดนท์

ข้อมูลเหล่านี้มีไว้เพื่อการอ้างอิงเท่านั้น หากจำเป็นต้องใช้หรือประมวลผลไอโอโนนเพิ่มเติม โปรดดูเอกสารข้อมูลความปลอดภัยที่เกี่ยวข้องและปรึกษาผู้เชี่ยวชาญ

ธรรมชาติ
ไวโอเล็ตคีโตนหรือที่รู้จักกันในชื่อลินาอิลคีโตนเป็นสารประกอบคีโตนตามธรรมชาติ เป็นองค์ประกอบหลักของกลิ่นหอมของดอกไวโอเล็ต

ไวโอเล็ตคีโตนเป็นของเหลวมันไม่มีสีถึงเหลืองซีดซึ่งมีการระเหยได้ที่อุณหภูมิห้อง

ไวโอเล็ตคีโตนละลายได้ในแอลกอฮอล์และตัวทำละลายอีเทอร์ และละลายได้ในน้ำเล็กน้อย ความหนาแน่นค่อนข้างต่ำ โดยมีความหนาแน่น 0.87 g/cm ³ มีความไวต่อแสงและสามารถดูดซับรังสีอัลตราไวโอเลตได้

ไวโอเล็ตคีโตนสามารถออกซิไดซ์เป็นคีโตนแอลกอฮอล์หรือกรดในปฏิกิริยาเคมี และสามารถรีดิวซ์เป็นแอลกอฮอล์ผ่านปฏิกิริยารีดิวซ์ไฮโดรจิเนชัน สามารถเกิดปฏิกิริยาอัลคิเลชันและเอสเทอริฟิเคชันกับสารประกอบหลายชนิดได้

วิธีการประยุกต์และการสังเคราะห์
ไวโอเล็ตคีโตน (หรือเรียกอีกอย่างว่าคีโตนสีม่วง) เป็นสารประกอบคีโตนอะโรมาติก มีกลิ่นหอมพิเศษและมักใช้ในอุตสาหกรรมน้ำหอมและน้ำหอม ต่อไปนี้เป็นการแนะนำวิธีการใช้และการสังเคราะห์ไอโอโนน:

วัตถุประสงค์:
น้ำหอมและเครื่องเทศ: ลักษณะกลิ่นหอมของไอโอโนน ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมน้ำหอมและเครื่องเทศเพื่อผลิตผลิตภัณฑ์น้ำหอมไวโอเล็ต

วิธีการสังเคราะห์:
โดยทั่วไปการสังเคราะห์ไอโอโนนสามารถทำได้ด้วยสองวิธีต่อไปนี้:

ออกซิเดชันของนิวคลีโอเบนซีน: นิวคลีโอเบนซีน (วงแหวนเบนซีนที่มีองค์ประกอบทดแทนเมทิล) จะต้องเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชัน เช่น การใช้กรดออกซิไดซ์หรือสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตที่เป็นกรดเพื่อสร้างไอโอโนน

การต่อพ่วงของไพริลเบนซาลดีไฮด์: ไพริลเบนซาลดีไฮด์ (เช่น เบนซาลดีไฮด์ที่มีส่วนประกอบของวงแหวนไพริดีนในตำแหน่งพาราหรือเมตา) จะถูกทำปฏิกิริยากับอะซิติกแอนไฮไดรด์และสารตั้งต้นอื่นๆ ภายใต้สภาวะที่เป็นด่างจนเกิดเป็นไอโอโนน