4-โบรโมอะนิโซล (CAS#104-92-7)
ความเสี่ยงและความปลอดภัย
สัญลักษณ์อันตราย | Xn – เป็นอันตราย |
คำอธิบายด้านความปลอดภัย | S23 – ห้ามหายใจเอาไอระเหยเข้าไป S24/25 – หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา |
WGK ประเทศเยอรมนี | 2 |
อาร์เทคส์ | BZ8501000 |
รหัส F ของแบรนด์ FLUKA | 8 |
สสส | ใช่ |
รหัส HS | 29093038 |
ความเป็นพิษ | LD50 orl-mus: 2200 mg/kg GISAAA 44(12),19,79 |
ข้อมูลอ้างอิง
ใช้ | วัตถุดิบน้ำหอมและสีย้อม การสังเคราะห์สารอินทรีย์และตัวกลางทางเภสัชกรรม ใช้เป็นตัวทำละลาย และยังใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ด้วย ตัวกลางของยาฟุเกะไทชู การสังเคราะห์สารอินทรีย์ ตัวทำละลาย |
วิธีการผลิต | 1. ได้จากปฏิกิริยาของพี-โบรโมฟีนอลกับไดเมทิลซัลเฟต พี-โบรโมฟีนอลถูกละลายในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์เจือจาง, ทำให้เย็นลงจนต่ำกว่า 10 °c, จากนั้นไดเมทิลซัลเฟตถูกเติมอย่างช้าๆ ด้วยการกวน สามารถเพิ่มอุณหภูมิปฏิกิริยาได้ถึง 30 ° C. ให้ความร้อนถึง 40-50 ° C และคนเป็นเวลา 2H แยกชั้นน้ำมันออก ล้างด้วยน้ำจนเป็นกลาง อบแห้งด้วยแอนไฮดรัสแคลเซียมคลอไรด์ และกลั่นเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป เมื่อใช้อะนิโซลเป็นวัตถุดิบ จะทำปฏิกิริยาโบรมีนกับโบรมีนในกรดอะซิติกน้ำแข็ง และสุดท้ายได้โดยการล้างและการกลั่นภายใต้ความดันที่ลดลง p-bromophenol ใช้เป็นวัตถุดิบในการทำปฏิกิริยากับไดเมทิลซัลเฟตในสารละลายอัลคาไลน์ เนื่องจากปฏิกิริยาเป็นแบบคายความร้อน จึงค่อย ๆ เติมไดเมทิลซัลเฟตเพื่อให้อุณหภูมิในอ่างปฏิกิริยาอยู่ที่ 50 ° C หรือต่ำกว่า หลังจากเสร็จสิ้นการทำปฏิกิริยา ของผสมของปฏิกิริยาถูกปล่อยให้ยืนและชั้นต่างๆ ถูกแยกออกจากกัน ชั้นอินทรีย์ถูกนำออกมาและสกัดด้วยเอทานอลหรือไดเอทิลอีเทอร์ เฟสที่ถูกสกัดถูกกลั่นเพื่อนำสารสกัดกลับคืนมา |
หมวดหมู่ | สารพิษ |
เกรดความเป็นพิษ | พิษ |
ความเป็นพิษเฉียบพลัน | ทางปากของหนู LD50: 2200 มก./กก.; ในช่องท้องของหนูเมาส์ LD50: 1186 มก./กก |
ลักษณะอันตรายจากการติดไฟ | ไวไฟในเปลวไฟ ควันโบรไมด์พิษจากการเผาไหม้ |
ลักษณะการจัดเก็บและการขนส่ง | คลังสินค้ามีการระบายอากาศและทำให้แห้งที่อุณหภูมิต่ำ โดยจัดเก็บวัตถุเจือปนอาหารแยกต่างหาก |
สารดับเพลิง | คาร์บอนไดออกไซด์ โฟม ทราย ละอองน้ำ |
เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา