page_banner

ผลิตภัณฑ์

4-โบรโมอะนิลีน(CAS#106-40-1)

คุณสมบัติทางเคมี:

สูตรโมเลกุล C6 H6 Br น
มวลฟันกราม 172.02
ความหนาแน่น 1.497
จุดหลอมเหลว 56-62 °C (สว่าง)
จุดโบลิ่ง 230-250 องศาเซลเซียส
จุดวาบไฟ 222-224°ซ
ความสามารถในการละลาย เอทานอล: ละลายได้ 0.5 กรัม/10 มล. ใส ไม่มีสีถึงเกือบไม่มีสี
ความดันไอ 0.0843 มม.ปรอท ที่ 25°C
รูปร่าง ผลึก
สี สีขาวเป็นสีเหลืองอ่อน
กลิ่น หอมหวาน
เมอร์ค 14,1404
บีอาร์เอ็น 742031
พีเค 3.86 (ที่ 25 ℃)
สภาพการเก็บรักษา เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า +30°C
ความมั่นคง มั่นคง. ติดไฟได้ เข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดซ์ที่แรง, เปอร์ออกไซด์, กรด, กรดคลอไรด์, กรดแอนไฮไดรด์, ​​คลอโรฟอร์เมต อาจไวต่ออากาศ
ดัชนีการหักเหของแสง 1.5680 (ประมาณการ)
คุณสมบัติทางกายภาพและเคมี ลักษณะเฉพาะ: ผลึกผงสีน้ำตาลเทา มีกลิ่นพิเศษ Ph 3.7-4.0

จุดหลอมเหลว 60-64 ℃

จุดเดือด 230-250 °c

จุดวาบไฟ> 110 ℃

อุณหภูมิการสลายตัว> 230 ℃

ความสามารถในการละลายน้ำ <0.1g/100

ความหนาแน่นสัมพัทธ์ 1.497

ใช้ สำหรับการผลิตสีย้อมเอโซและการสังเคราะห์สารอินทรีย์

รายละเอียดสินค้า

แท็กสินค้า

สัญลักษณ์อันตราย Xn – เป็นอันตราย
รหัสความเสี่ยง R21/22 – เป็นอันตรายเมื่อสัมผัสผิวหนังและเมื่อกลืนกิน
R36/37/38 – ระคายเคืองต่อดวงตา ระบบทางเดินหายใจ และผิวหนัง.
R20/21/22 – เป็นอันตรายเมื่อสูดดม สัมผัสผิวหนัง และเมื่อกลืนกิน
คำอธิบายด้านความปลอดภัย S26 – ในกรณีที่เข้าตา ให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมากทันทีและไปพบแพทย์
S36/37 – สวมชุดป้องกันและถุงมือที่เหมาะสม.
S36/37/39 – สวมชุดป้องกัน ถุงมือ และอุปกรณ์ป้องกันตา/ใบหน้าที่เหมาะสม
รหัสสหประชาชาติ UN 2811 6.1/PG 3
WGK ประเทศเยอรมนี 3
อาร์เทคส์ BW9280000
รหัส F ของแบรนด์ FLUKA 8-9-23
สสส ใช่
รหัส HS 29214210
หมายเหตุอันตราย เป็นอันตราย
ระดับอันตราย 6.1
กลุ่มบรรจุภัณฑ์ III
ความเป็นพิษ LD50 ทางปากในกระต่าย: 456 mg/kg LD50 ทางผิวหนัง หนูแรท 536 mg/kg

 

การแนะนำ

โบรโมอะนิลีนเป็นสารประกอบอินทรีย์ ต่อไปนี้เป็นการแนะนำลักษณะ การใช้งาน วิธีการผลิต และข้อมูลด้านความปลอดภัย:

 

คุณภาพ:

- ลักษณะที่ปรากฏ: โบรโมอะนิลีนเป็นของแข็งไม่มีสีถึงเหลือง

- ความสามารถในการละลาย: ไม่สามารถละลายได้ง่ายในน้ำ แต่ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์หลายชนิด

 

ใช้:

- โบรโมอะนิลีนส่วนใหญ่ใช้ในปฏิกิริยาการสังเคราะห์สารอินทรีย์ และสามารถใช้เป็นวัสดุเริ่มต้นหรือตัวกลางในการสังเคราะห์สารอินทรีย์

- ในบางกรณี โบรโมอะนิลีนยังใช้เป็นตัวทำปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยากระจกสีเงินอีกด้วย

 

วิธี:

- การเตรียมโบรโมอะนิลีนมักจะได้มาจากปฏิกิริยาของอะนิลีนกับไฮโดรเจนโบรไมด์ ในระหว่างปฏิกิริยา อะนิลีนและไฮโดรเจนโบรไมด์จะเกิดปฏิกิริยาอะมิโนไลซิสเพื่อผลิตโบรโมอะนิลีน

- ปฏิกิริยานี้สามารถเกิดขึ้นได้ในสารละลายแอนไฮดรัสแอลกอฮอล์ เช่น ในเอธานอลหรือไอโซโพรพานอล

 

ข้อมูลด้านความปลอดภัย:

- โบรโมอะนิลีนเป็นสารกัดกร่อนและควรป้องกันไม่ให้สัมผัสกับผิวหนัง ดวงตา และทางเดินหายใจ

- สวมอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคลที่เหมาะสม เช่น ถุงมือป้องกัน แว่นตา และเครื่องช่วยหายใจ เมื่อใช้งาน

- หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสารออกซิไดซ์และกรดแก่เพื่อป้องกันปฏิกิริยาอันตรายที่อาจเกิดขึ้น

- เมื่อจัดเก็บและขนย้ายควรหลีกเลี่ยงการผสมกับสารเคมีอื่น ๆ เพื่อหลีกเลี่ยงอุบัติเหตุ

เมื่อใช้งาน จะต้องปฏิบัติตามแนวทางปฏิบัติด้านความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการเคมีที่เกี่ยวข้องและแนวปฏิบัติในการปฏิบัติงาน


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา