(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)กรดอะซิติกแลคโตน (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-ไตรเมทิล-2-ไฮดรอกซีไซโคลเฮกซิลิดีน)กรดอะซิติก แลคโตน(CAS#17092-92-1)

1. ข้อมูลพื้นฐาน
ชื่อ: (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) แลคโตนกรดอะซิติก
หมายเลข CAS:17092-92-1ซึ่งเป็นหมายเลขประจำตัวเฉพาะของสารประกอบในระบบทะเบียนสารเคมี ซึ่งสะดวกต่อการสืบค้นและเรียกข้อมูลที่แม่นยำทั่วโลก
ประการที่สอง ลักษณะโครงสร้าง
โครงสร้างโมเลกุลประกอบด้วยหมู่ไซโคลเฮกซิลที่มีสมาชิก 6 หมู่ โดยมีหมู่ไฮดรอกซิลติดอยู่ที่ตำแหน่งที่ 2 และมีส่วนประกอบไตรเมทิลในตำแหน่งนี้ ซึ่งทำให้โมเลกุลมีสิ่งกีดขวาง steric และคุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์บางอย่าง นอกจากนี้ยังมีโครงสร้างแลคโตนที่เกิดจากกลุ่มเมทิลีนและกลุ่มคาร์บอนิลในโมเลกุล ซึ่งมีความเสถียรและมีผลกระทบสำคัญต่อกิจกรรมทางเคมี ความสามารถในการละลาย และคุณสมบัติทางกายภาพและเคมีอื่นๆ ของสารประกอบ
3. คุณสมบัติทางกายภาพ
ลักษณะที่ปรากฏ: มักจะเป็นผงผลึกสีขาวถึงสีเหลืองอ่อนหรือของแข็ง สถานะค่อนข้างเสถียร ง่ายต่อการจัดเก็บและจัดการ
ความสามารถในการละลาย: มีความสามารถในการละลายบางอย่างในตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไป เช่น เอธานอล อีเทอร์ คลอโรฟอร์ม ฯลฯ และสามารถสร้างสารละลายที่สม่ำเสมอสำหรับปฏิกิริยาเคมีหรือการทดสอบเชิงวิเคราะห์ในภายหลัง มีความสามารถในการละลายน้ำได้ต่ำและเป็นไปตามหลักการ "ความสามารถในการละลายที่คล้ายกัน" ซึ่งสะท้อนถึงธรรมชาติของโมเลกุลที่ไม่มีขั้ว
จุดหลอมเหลว: มีช่วงจุดหลอมเหลวที่ค่อนข้างคงที่ ซึ่งเป็นหนึ่งในตัวบ่งชี้ที่สำคัญของการระบุความบริสุทธิ์ และสามารถตัดสินความบริสุทธิ์ของตัวอย่างเบื้องต้นได้โดยการกำหนดจุดหลอมเหลวอย่างแม่นยำ และค่าจุดหลอมเหลวเฉพาะสามารถปรึกษาได้ วรรณกรรมหรือฐานข้อมูลทางเคมีระดับมืออาชีพ
ประการที่สี่ คุณสมบัติทางเคมี
มีปฏิกิริยาเปิดวงแหวนและวงปิดโดยทั่วไปของแลคโตน และภายใต้สภาวะเร่งปฏิกิริยาของกรดและด่าง วงแหวนแลกโทนสามารถแตกหักได้ และทำปฏิกิริยากับนิวคลีโอไทล์และอิเล็กโทรไลต์เพื่อสร้างอนุพันธ์หลายชุด ซึ่งให้ความหลากหลายของ เส้นทางสำหรับการสังเคราะห์สารอินทรีย์
ในฐานะกลุ่มฟังก์ชันเชิงรุก กลุ่มไฮดรอกซิลสามารถมีส่วนร่วมในเอสเทอริฟิเคชัน อีเธอริฟิเคชัน และปฏิกิริยาอื่นๆ เพื่อปรับเปลี่ยนโครงสร้างโมเลกุลเพิ่มเติมและขยายช่วงการใช้งาน เช่น การเตรียมสารประกอบเอสเทอร์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพพิเศษสำหรับการวิจัยและพัฒนายา
5. วิธีการสังเคราะห์
เส้นทางการสังเคราะห์ทั่วไปคือการใช้อนุพันธ์ของไซโคลเฮกซาโนนที่มีองค์ประกอบทดแทนที่เหมาะสมเป็นวัสดุตั้งต้น และสร้างโครงสร้างโมเลกุลเป้าหมายผ่านปฏิกิริยาหลายขั้นตอน ตัวอย่างเช่น หมู่ไตรเมทิลถูกนำมาใช้ผ่านปฏิกิริยาอัลคิเลชัน จากนั้นวงแหวนแลคโตนและหมู่ไฮดรอกซิลจะถูกสร้างขึ้นโดยออกซิเดชันและไซคลิกเซชัน และสภาวะของปฏิกิริยา เช่น อุณหภูมิ, pH, เวลาปฏิกิริยา ฯลฯ จำเป็นต้องได้รับการควบคุมอย่างเข้มงวดตลอดกระบวนการเพื่อให้แน่ใจว่า ผลผลิตสูงและความบริสุทธิ์
ประการที่หกสาขาการสมัคร
อุตสาหกรรมน้ำหอม: เนื่องจากโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์ทำให้เกิดกลิ่นพิเศษ จึงสามารถใช้เป็นส่วนผสมด้านรสชาติในน้ำหอม เครื่องสำอาง สารปรุงแต่งกลิ่นในอาหาร ฯลฯ หลังจากการเจือจางและการผสม เพื่อเพิ่มรสชาติที่เป็นเอกลักษณ์
สาขาเภสัชกรรม: ในฐานะที่เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์ยา ชิ้นส่วนโครงสร้างของยาสามารถนำเข้าสู่โมเลกุลที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาเพื่อปรับเปลี่ยนกิจกรรม ปรับปรุงคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ และช่วยในการวิจัยและพัฒนายาใหม่ ซึ่งคาดว่าจะใช้สำหรับการรักษา โรคต่างๆ
การสังเคราะห์สารอินทรีย์: เป็นส่วนสำคัญในการสร้างการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่ซับซ้อนและการเตรียมวัสดุอินทรีย์เชิงฟังก์ชันใหม่ ส่งเสริมการพัฒนาสาขาเคมีอินทรีย์ และเป็นพื้นฐานสำหรับการสร้างสารอินทรีย์ใหม่ สาร