2-คลอโร-3-ฟลูออโร-6-พิโคลีน (CAS# 374633-32-6)

การแนะนำ

ลักษณะที่ปรากฏ: โดยปกติแล้วของเหลวไม่มีสีถึงสีเหลืองอ่อน ลักษณะที่ปรากฏนี้บ่งบอกว่าอาจมีความไวต่อแสงและความร้อน และจำเป็นต้องใช้มาตรการเพื่อหลีกเลี่ยงการควบคุมอุณหภูมิและแสงในระหว่างการเก็บรักษาและการขนส่ง เช่น การใช้ขวดแก้วสีน้ำตาลและการจัดเก็บ ในโกดังที่เย็นเพื่อป้องกันสีที่เข้มขึ้นและการเสื่อมสภาพเพิ่มเติม

ความสามารถในการละลาย: สารประกอบนี้มีความสามารถในการละลายได้ดีในตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไป เช่น โทลูอีนและไดคลอโรมีเทน เป็นไปตามหลักการของการละลายที่คล้ายคลึงกัน และมีความสัมพันธ์กับตัวทำละลายอินทรีย์โดยอาศัยส่วนที่ไม่ชอบน้ำของโมเลกุล อย่างไรก็ตาม ความสามารถในการละลายน้ำต่ำ และพันธะไฮโดรเจนที่แข็งแกร่งระหว่างโมเลกุลของน้ำนั้นยากที่จะถูกทำลายโดยโมเลกุล ทำให้ยากต่อการกระจายตัว
จุดเดือดและความหนาแน่น: ข้อมูลจุดเดือดมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับความผันผวนของจุดเดือด และสามารถให้พารามิเตอร์ที่สำคัญสำหรับการปฏิบัติงาน เช่น การกลั่นและการทำให้บริสุทธิ์ แต่น่าเสียดายที่ค่าจุดเดือดจำเพาะยังไม่ได้รับการเปิดเผยอย่างกว้างขวาง ความหนาแน่นของมันสูงกว่าน้ำเล็กน้อย และการทำความเข้าใจความหนาแน่นสามารถช่วยในการประมาณความสัมพันธ์ของการแปลงปริมาตร-มวลในการดำเนินการทดลองหรือกระบวนการทางอุตสาหกรรม เช่น การถ่ายโอนของเหลวและการสูบจ่ายที่แม่นยำได้อย่างแม่นยำ
คุณสมบัติทางเคมี
ปฏิกิริยาการทดแทน: อะตอมของคลอรีนและอะตอมของฟลูออรีนในโมเลกุลเป็นจุดที่เกิดปฏิกิริยา ในปฏิกิริยาการแทนที่นิวคลีโอฟิลิก นิวคลีโอไทล์ที่แข็งแกร่งสามารถโจมตีบริเวณที่มีอะตอมของคลอรีนและฟลูออรีนอยู่ แทนที่อะตอมที่เกี่ยวข้อง และสร้างอนุพันธ์ของไพริดีนใหม่ ตัวอย่างเช่น มันถูกรวมเข้ากับนิวคลีโอไทล์ที่มีไนโตรเจนและซัลเฟอร์เพื่อพัฒนาชุดของสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มีไนโตรเจนซึ่งมีโครงสร้างที่ซับซ้อนมากขึ้นสำหรับการค้นคว้ายาหรือการสังเคราะห์วัสดุ
ปฏิกิริยารีดอกซ์: วงแหวนไพริดีนนั้นค่อนข้างเสถียร แต่เมื่อสารออกซิไดซ์อย่างแรง เช่น โพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์จับคู่กับสภาวะที่เป็นกรด อาจเกิดออกซิเดชัน ส่งผลให้โครงสร้างวงแหวนไพริดีนถูกทำลายหรือดัดแปลง ในทางกลับกัน ด้วยสารรีดิวซ์ที่เหมาะสม เช่น โลหะไฮไดรด์ เป็นไปได้ในทางทฤษฎีที่จะเกิดไฮโดรจิเนชันของพันธะไม่อิ่มตัวภายในโมเลกุล
ประการที่สี่ วิธีการสังเคราะห์
เส้นทางการสังเคราะห์ทั่วไปคือเริ่มจากอนุพันธ์ไพริดีนอย่างง่ายและค่อยๆ สร้างโครงสร้างเป้าหมายผ่านปฏิกิริยาฮาโลเจนและฟลูออริเนชัน สารประกอบไพริดีนของวัสดุตั้งต้นจะถูกคัดเลือกด้วยเมทิลในขั้นแรกและกลุ่มเมทิลจะถูกนำเข้าในเวลาเดียวกัน จากนั้นใช้รีเอเจนต์ฮาโลเจน เช่น คลอรีนและคลอรีนเหลว พร้อมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาและสภาวะการทำปฏิกิริยาที่เหมาะสม เพื่อให้เกิดอะตอมของคลอรีน สุดท้าย รีเอเจนต์ที่มีฟลูออริเนต เช่น Selectfluor ถูกนำมาใช้เพื่อฟลูออริเนตที่ตำแหน่งเป้าหมายอย่างแม่นยำเพื่อให้ได้ 2-คลอโร-3-ฟลูออโร-6-เมทิลไพริดีน
การใช้งาน
สารตัวกลางในการสังเคราะห์ยา: โครงสร้างอันเป็นเอกลักษณ์นี้เป็นที่ชื่นชอบของนักเคมีทางการแพทย์ และเป็นสารตัวกลางคุณภาพสูงสำหรับการพัฒนายาต้านแบคทีเรีย ยาต้านไวรัส และยาต้านเนื้องอกชนิดใหม่ๆ คุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์และโครงสร้างเชิงพื้นที่ของวงแหวนไพริดีนและองค์ประกอบทดแทนของพวกมันสามารถจับกับโปรตีนเป้าหมาย ในร่างกาย โดยเฉพาะ และคาดว่าจะเปลี่ยนเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ที่มีประสิทธิภาพดีเยี่ยมหลังจากการดัดแปลงหลายขั้นตอนในภายหลัง
วิทยาศาสตร์วัสดุ: ในสาขาการสังเคราะห์วัสดุอินทรีย์ สามารถใช้ในการผลิตวัสดุโพลีเมอร์เชิงฟังก์ชัน วัสดุเรืองแสง ฯลฯ โดยอาศัยความสามารถในการแนะนำคลอรีน อะตอมฟลูออรีน และโครงสร้างไพริดีนได้อย่างแม่นยำ เสริมวัสดุด้วยไฟฟ้าและแสงพิเศษ และส่งเสริมการพัฒนาเทคโนโลยีล้ำสมัย เช่น วัสดุอัจฉริยะและวัสดุแสดงผล