page_banner

ผลิตภัณฑ์

2-อะมิโน-6-โบรโมไพริดีน (CAS# 19798-81-3)

คุณสมบัติทางเคมี:

สูตรโมเลกุล C5H5BrN2
มวลฟันกราม 173.01
ความหนาแน่น 1.710±0.06 g/cm3 (คาดการณ์)
จุดหลอมเหลว 88-91 °C (สว่าง)
จุดโบลิ่ง 273.0±20.0 °C (คาดการณ์)
จุดวาบไฟ 118.9°ซ
ความสามารถในการละลายน้ำ ละลายได้ในน้ำเล็กน้อย
ความสามารถในการละลาย คลอโรฟอร์ม (เล็กน้อย), เมทานอล (เล็กน้อยมาก)
ความดันไอ 0.0059 มม.ปรอท ที่ 25°C
รูปร่าง ผงสีขาวถึงสีน้ำตาลอมน้ำตาล
สี สีเหลืองเล็กน้อยถึงสีน้ำตาลอ่อน
พีเค 2.73±0.24(ทำนาย)
สภาพการเก็บรักษา เก็บในที่มืด ปิดผนึกในที่แห้ง อุณหภูมิห้อง

รายละเอียดสินค้า

แท็กสินค้า

ความเสี่ยงและความปลอดภัย

รหัสความเสี่ยง R36/37/38 – ระคายเคืองต่อดวงตา ระบบทางเดินหายใจ และผิวหนัง.
R20/21/22 – เป็นอันตรายเมื่อสูดดม สัมผัสผิวหนัง และเมื่อกลืนกิน
คำอธิบายด้านความปลอดภัย S26 – ในกรณีที่เข้าตา ให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมากทันทีและไปพบแพทย์
S36 – สวมชุดป้องกันที่เหมาะสม.
S36/37/39 – สวมชุดป้องกัน ถุงมือ และอุปกรณ์ป้องกันตา/ใบหน้าที่เหมาะสม
WGK ประเทศเยอรมนี 3
รหัส HS 29333999
ระดับอันตราย ระคายเคือง

 

 

ข้อมูล 2-อะมิโน-6-โบรโมไพริดีน (CAS# 19798-81-3)

ภาพรวม สารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 6 ส่วนที่มีไนโตรเจนทดแทน 2 อะมิโนมีการใช้งานที่สำคัญในอุตสาหกรรมเคมี เช่น 2-อะมิโน -6-โบรโมไพริดีนเป็นหนึ่งในโครงสร้างที่สำคัญในยาสังเคราะห์และโมเลกุลเคมีเกษตรกรรม และมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์ ของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ ยา วัสดุเรืองแสง และสารเคมีชั้นดีต่างๆ
แอปพลิเคชัน สารประกอบเฮเทอโรไซคลิกหกส่วนที่ประกอบด้วยไนโตรเจนทดแทน 2 อะมิโนมีการใช้งานที่สำคัญในอุตสาหกรรมเคมี เช่น 2-อะมิโน -6-โบรโมไพริดีนเป็นหนึ่งในโครงสร้างที่สำคัญในยาสังเคราะห์และโมเลกุลเคมีเกษตรกรรม และมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์ ของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ ยา วัสดุเรืองแสง และสารเคมีชั้นดีต่างๆ
การตระเตรียม การเตรียม 2-อะมิโน-6-โบรโมไพริดีน: เติม 2-ฟลูออโร-6-โบรโม-ไพริดีน (1 มิลลิโมล), เพนทามิดีน ไฮโดรคลอไรด์ (2 มิลลิโมล), โซเดียม เติร์ต-บิวทอกไซด์ (3 มิลลิโมล), H O (0.5 มล.) และไดเอทิลีนไกลคอล ไดเมทิลอีเทอร์ (2.5 มล.) ในหลอดปฏิกิริยาขนาด 25 มล. ปฏิกิริยาถูกดำเนินการที่ 150 ℃ เป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น มันถูกทำให้เย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้อง เติมเอทิลอะซิเตต 10 มล. เพื่อระงับปฏิกิริยา เติมน้ำเกลืออิ่มตัว 6 มล. เพื่อล้าง แยกเฟสอินทรีย์ จากนั้นแยกเฟสที่เป็นน้ำด้วยเอทิลอะซิเตต 3 ครั้ง (ปริมาณของเอทิลอะซิเตตในแต่ละครั้งคือ 6 มล.) แล้วรวมสารอินทรีย์ เติมแอนไฮดรัสโซเดียมซัลเฟตให้แห้ง กำจัดตัวทำละลายรวมทั้งตัวทำละลายอินทรีย์และตัวทำละลายอนินทรีย์โดยการกลั่นสุญญากาศ จากนั้นแยกตัวทำละลายอินทรีย์ออกตามคอลัมน์ โครมาโตกราฟีเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์เป้าหมาย 2-อะมิโน-6-โบรโมไพริดีนด้วยผลผลิต 93%
ใช้ ตัวกลางทางเภสัชกรรม
เพื่อการสังเคราะห์ 7-azafindole ที่มีประสิทธิภาพในหม้อเดียว สำหรับการสังเคราะห์ยาต้านเอชไอวี

 


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา